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Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能!
Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能! 發(fā)布時間:2025-12-17
Keywords:溶酶體,純化溶酶體組分,Tritosomes,SD大鼠肝tritosomes,Lysosomes,Tyloxapol(TritonWR1339)臨床前藥物研發(fā),ADC藥物,小核酸藥物,siRNA,ASO,PreclinicalDrugDevelopment;隨著...
  • 2022

    9-7
    血漿在新藥研發(fā)中的應(yīng)用
    血漿是血液的重要組成部分,其主要成分是水、血漿蛋白、葡萄糖、激素、礦物離子以及多種水解酶等。在新藥研發(fā)過程中,血漿除了可作為空白基質(zhì),考察分析方法的準(zhǔn)確性和可靠性外,更重要的作用是作為試驗(yàn)系統(tǒng),研究化合物在血漿中的穩(wěn)定性和藥物與血漿蛋白的結(jié)...
  • 2022

    9-5
    常見的培養(yǎng)緩沖液有哪些
    緩沖溶液是由足夠濃度的共軛酸堿對(弱酸與它的共軛堿,或弱堿與它的共軛酸)所組成的混合溶液,具有抵抗外加少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稍加稀釋,而保持其pH基本不變的能力,該能力也稱緩沖作用。(1)CO2緩沖液光合作用實(shí)驗(yàn)里,CO2緩沖液有吸收CO2的能力...
  • 2022

    8-22
    PBMC細(xì)胞凍存液使用方法及注意事項(xiàng)
    細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。目前,細(xì)胞凍存的技術(shù)是液氮冷凍保存法,利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài),并保持細(xì)胞特性。通過冷凍方式保存細(xì)胞,可以在需要時進(jìn)行復(fù)蘇及繼續(xù)培養(yǎng)。最佳的冷凍條件是盡可能...
  • 2022

    8-15
    高效CD3/CD28刺激磁珠上線啦!
    目前,體外模擬T細(xì)胞活化的雙信號作用,聯(lián)合使用CD3和CD28抗體刺激T細(xì)胞,是進(jìn)行T細(xì)胞激活和擴(kuò)增的方法。針對T細(xì)胞激活與擴(kuò)增,匯智和源研發(fā)團(tuán)隊(duì)研制以免疫學(xué)為基礎(chǔ)以及納米磁珠技術(shù)為核心,研制出能夠高效刺激T淋巴細(xì)胞增值的免疫磁珠產(chǎn)品。圖1...
  • 2022

    8-5
    細(xì)胞的凍融要經(jīng)歷什么流程
    冷凍保護(hù)劑添加了冷凍保護(hù)劑的凍存液,一般都是高滲透壓的。當(dāng)細(xì)胞從生理溶液轉(zhuǎn)移到低溫保存溶液時,由于胞外溶液中的滲透壓較高,細(xì)胞會脫水,同時低溫保存溶液的小分子擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)時,細(xì)胞體積會緩慢減少;如果冷凍保存液中只有非穿透性冷凍保護(hù)劑(如葡聚...
  • 2022

    7-29
    原代肝細(xì)胞三維培養(yǎng)模型在藥物代謝和毒性評估中的應(yīng)用
    原代肝細(xì)胞二維(2D)培養(yǎng)具有操作簡單、費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn),是目前體外藥物代謝和毒性評估廣泛使用的細(xì)胞模型。由于2D培養(yǎng)不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長狀態(tài),2D細(xì)胞模型在組織結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)以及生物學(xué)特性等方面與體內(nèi)細(xì)胞相去甚遠(yuǎn)。三維(3D)細(xì)胞培養(yǎng)...
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