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肝微粒體實質上由內(nèi)質網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。含有與*有關的酶系統(tǒng)、也被稱為過氧小體的多個酶系統(tǒng)，含有膽固醇合成酶系統(tǒng)、類固醇、膽紅素和藥物結合酶系統(tǒng)、與藥物代謝有關的酶系統(tǒng)，將脂溶性藥物代謝成水溶性藥物，通過腎臟排泄。肝微粒體酶是人體中的...

藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有著密切的關系。因此，藥物代謝研究在新藥研發(fā)中起著*的作用。那什么是藥物的二相代謝？藥物代謝研究方法主要分為體內(nèi)和體外，由于藥物在體...

平衡透析法測定血漿蛋白結合率原理藥物血漿蛋白結合率（PlasmaProteinBinding,PPB）即血液中與蛋白結合的藥物占總藥量的百分數(shù)，可以反映藥物與血漿蛋白結合的程度。藥物血漿蛋白結合率是藥物在動物體內(nèi)重要的藥理學參數(shù)之一，影響著...

藥物穩(wěn)定性研究的實驗原理和注意事項藥品的穩(wěn)定性是指其保持理化性質和生物學特性不變的能力。若藥品的穩(wěn)定性差，發(fā)生降解而引起質量變化，則不僅可能使藥效降低，而且生成的雜質還有可能有明顯的毒副作用，影響藥品使用的安全性與有效性。穩(wěn)定性試驗的目的是...

CYP450酶在大鼠肝微粒體中被發(fā)現(xiàn)，因其與一氧化碳的混合物在450nm處有一特異吸收峰而得名。CYP450酶廣泛地存在于細菌、真菌、植物及動物中。在細胞內(nèi)，CYP450酶存在于合成蛋白質的滑面內(nèi)質網(wǎng)和傳遞能量的線粒體上；在人體中，CYP4...

收到空白血清后，應盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，然后3000r/min離心5分鐘，LDH、K等可顯著提高。觀察血液樣本的外觀是判斷樣本質量的一種直觀方式。異常表現(xiàn)包括溶血、黃疸、脂血等，是造成測量誤差的常見因素。1...