DS8201Enhertu中文叫啥?哪里可以買到?
重磅!抗癌神藥DS-8201獲批肺癌,國內也能用上!
抗體偶聯(lián)藥物DS-8201,即T-Dxd,又名Enhertu,中文名為德喜曲妥珠單抗(以下簡稱8201)是近年來一款極為難得的新型強力抗癌藥。
憑借精準追蹤癌細胞、無視耐藥、廣譜抗癌等特性,DS-8201已先后獲批用于治療乳腺癌、胃或胃食管腺癌。
最近,神仙抗癌藥DS-8201再次刷屏,接連拿下兩個新的重磅適應癥:
8月5日,FDA批準DS-8201用于不可切除或轉移性的HER2低表達乳腺癌,改寫了乳腺癌的分類標準。
8月11日,FDA又加速批準DS-8201用于HER2突變的非小細胞肺癌,成為首個用于肺癌的HER2靶向療法。
改寫乳腺癌分類標準
HER2突變是乳腺癌中常見的一個基因突變,針對HER2也誕生了曲妥珠單抗等不少HER2靶向藥。但這些靶向藥都有一個缺點,只在HER2免疫組化評分為3+的高表達患者中有較好的療效,但對評分為1+和2+的低表達患者療效不佳。
實際上,在乳腺癌中,HER2高表達患者只占15%~20%,而其余以往被認為是HER2陰性的患者中,其實有63.2%都是HER2低表達。只是這些患者HER2表達較低,癌細胞可能對HER2信號也沒那么依賴,無法從傳統(tǒng)的HER2靶向治療中獲益。
DS-8201是一個抗體偶聯(lián)藥物,與傳統(tǒng)HER2靶向藥通過抑制HER2功能殺死癌細胞不同,它的殺傷作用主要依賴抗體上搭載的細胞毒性載荷,對癌細胞是否依賴HER2信號沒那么敏感。
在今年ASCO上公布的DESTINY-Breast04試驗中,DS-8201相比化療,使HER2低表達乳腺癌患者的中位無進展生存期從5.4個月延長到10.1個月,中位總生存期從17.5個月延長到23.9個月。數據一經公布就在會場引發(fā)了經久不斷的掌聲。

此次獲批正式讓HER2低表達乳腺癌成為一個新的乳腺癌分類,也讓更多的患者可以從HER2靶向治療中獲益,尤其是那些原本被認為是三陰乳腺癌的患者。
首個肺癌HER2靶向藥物
HER2也是非小細胞肺癌中較為常見的一個突變,發(fā)生率在2%~4%左右。與乳腺癌中不同,肺癌的HER2突變以20外顯子的插入突變HER2YVMA為主,這也使得現有的HER2靶向療法在肺癌中療效不佳,無一獲批。
DS-8201獲批肺癌,是基于DESTINY-Lung02臨床試驗。研究顯示,52名患者使用該藥后,有58%的人腫瘤顯著縮小或完全消失。
早在2020年5月,FDA就授予了DS-8201突破性療法認證。在2020年的ASCO大會上,臨床試驗DESTINY-Lung01的研究數據公布,對于既往接受抗癌治療,但耐藥后腫瘤出現進展的HER2突變型肺癌患者,用藥后有61.9%的人腫瘤顯著縮小或完全消失;如果再加上腫瘤保持穩(wěn)定的患者,則腫瘤控制率高達90.5%。
在2021年的ESMO(歐洲腫瘤內科學會)大會上,這項研究的數據得到更新,結果顯示,使用DS-8201治療的患者,有54.9%的人腫瘤顯著縮小或消失,疾病控制率為92.3%。
我們可以看到,DS-8201對肺癌的治療數據在兩年間基本上并無太大差別,這說明DS-8201對肺癌的療效很穩(wěn)定。
特別優(yōu)勢:無視耐藥!
不僅如此,在既往的研究中,DS-8201還充分展現出了一項特別的優(yōu)勢——無視耐藥!
2019年,Twitter上一張爆紅的癌癥治療圖在醫(yī)生和醫(yī)療媒體中火了一把。

這張圖片來自于一位法國的肺癌患者,在這張PET-CT對比圖中,左圖中密密麻麻的黑點就是這位患者的肺癌轉移病灶。在抗腫瘤治療中,患者一旦產生了如此之多的轉移病灶,基本都已處于病危的終末期了。
這位肺癌患者先后接受了化療和免疫治療(帕博利珠單抗),但很快出現耐藥,腫瘤進展,全身出現包括腦轉、骨轉、肝轉在內的大范圍轉移。直到最后醫(yī)生敏銳注意到患者在基因檢測中存在Her2插入第20外顯子突變,于是推薦患者加入了針對Her2突變的ADC類藥物DS-8021臨床試驗。
兩個月后,奇跡發(fā)生了!
患者從臥床不起的病危狀態(tài)迅速恢復為正常狀態(tài),而時隔兩個月再次進行PET-CT檢查,讓所有醫(yī)生大跌眼鏡的結果出現了——患者所有的病灶基本都消失了。
幾乎從未有過哪種抗癌藥物能讓如此之多的轉移病灶迅速消失,這場奇跡的主角,ADC類抗癌藥物DS-8201也就此一戰(zhàn)成名,在業(yè)界被冠以「神仙抗癌藥」的稱呼。
比起這位患者的經歷,其實DS-8201在肺癌之外多項臨床研究中,已通過良好的數據證實了其具有克服既往治療耐藥的特性。
乳腺癌(已獲批):入組臨床試驗的患者,此前都接受過2-17種既往治療并發(fā)生耐藥。用藥結果顯示,有60.3%的人腫瘤明顯縮小,其中還有4.3%的患者腫瘤全部消失。胃癌(已獲批):入組臨床試驗的患者,此前都接受過2種或更多的既往治療并發(fā)生耐藥,用藥結果顯示,有40.5%的人腫瘤明顯縮小。結直腸癌(臨床試驗中):入組臨床試驗的患者,此前都接受過2-11種既往治療并發(fā)生耐藥。用藥結果顯示,有60.3%的人腫瘤均明顯縮小,其中還有4.3%的患者腫瘤全部消失。
以上數據足以說明,即便患者已經接受過多次治療且耐藥,DS-8201依然有機會提供良好的治療效果。這個特性,讓DS-8201在眾多中晚期癌癥患者眼中,成為了救命稻草一般的存在!
瞄準肺癌!國內也能免費用!
中國方面,2022年3月21日,DS-8201的上市申請獲得NMPA受理,CDE官網于8月8日更新了送達信息。預計很可能在不久的將來獲批,所以在中國大陸現在暫時無法買到。
據悉,DS-8201(Enhertu)的費用約為14000美元/月(折合人民幣9.5萬/月),對于廣大的患者來說無疑是昂貴的,所幸DS-8201正在國內進行臨床試驗,病友們可以通過申請臨床試驗免費用上,無需去香港或海外高額購藥(我們遇到好多病友都是用過一次覺得效果不錯,但是后續(xù)治療費用負擔不起,但是錯過了機會,所以如果有打算入組的,盡快搜集資料申請)。
項目:DS-8201
適應癥:HER2突變晚期非小細胞肺癌、胃腺癌或食管胃結合部腺癌
如果您或身邊人有DS-8201的用藥需求,或希望了解更多該藥或其他抗癌前沿藥的靠譜信息,可以聯(lián)系。